Créée en 1990, l’association VML accompagne les patients et leurs familles concernés par une des 53 maladies lysosomales. Elle a pour vocation de favoriser la recherche scientifique, d’améliorer la prise en charge médicale, de sensibiliser les pouvoirs publics à la complexité de ces maladies et de soutenir la personne malade et son entourage à travers des temps de partages et d’échange entre les familles et des séjours de répit en famille.

Pour en savoir plus : https://www.vml-asso.org/